МOСКВA, 9 дeк — РИA Нoвoсти. Индусский рeгулятoр в oблaсти фaрмaцeвтичeскиx прeпaрaтoв пoкa oткaзaлся выдaвaть допущение на экстренное использование вакцин визави коронавируса от Института сыворотки Индии, какой-никакой предлагает препарат от AstraZeneca, и ото индийской Bharat Biotech, сообщает телеканал NDTV со ссылкой бери источники.Решение было ведется на встрече экспертной комиссии Центральной организации по мнению контролю стандартов лекарственных средств Индии. Совет рассматривала заявки от индийских Bharat Biotech и Института сыворотки Индии, а вот и все американской компании Pfizer. Подобно ((тому) как) сообщил телеканалу источник в Институте сыворотки, «выполнение нескольких встреч правительства (до вопросу экстренного применения вакцин — ред.) является стандартной эмпирически». По его словам, ни дать ни взять ожидается, этот процесс закругляйся продолжаться в течение одной река двух недель.Ранее сообщалось, аюшки? индийский регулятор в области фармацевтических препаратов и медицинских изделий в среду рассмотрит заявки трех компаний для получение лицензии и экстренное эксплуатация в Индии вакцины против коронавируса.Дотоле индийские Bharat Biotech и Установление сыворотки Индии, а также американская Pfizer запросили у властей Индии лицензию получи использование вакцины от коронавируса в стране. Вакцина Covaxin, разработанная Bharat Biotech в сотрудничестве с Индийским советом медицинских исследований и Национальным институтом вирусологии, является одним с трех индийских препаратов навстречу коронавируса. Компания Pfizer предлагает свою вакцину, а Учреждение сыворотки Индии — «оксфордскую» вакцину через компании AstraZeneca.Всего в Индии проходят испытания восьми вакцин ото коронавируса, в том числе российской вакцины «Карме V».Актуальные данные о ситуации с COVID-19 в России и мире представлены получи и распишись портале стопкоронавирус.рф.
Индия не одобрила экстренное применение вакцины AstraZeneca, сообщили СМИ
3 января 2021 AdminGWP