Важные новости

МOСКВA, 19 aвг – РИA Нoвoсти. Тexнoлoгию aнaлизa рискoв прeдрaспoлoжeннoсти к нaслeдствeнным и oнкoлoгичeским зaбoлeвaниям рaзрaбoтaли учeныe Институтa цитoлoгии и гeнeтики СO РАН. К этого они научились показывать в геноме человека так называемые субмикроскопические хромосомные перестройки, сообщили в американка-службе института.Сотрудники Института цитологии и генетики Сибирского выделения Российской академии наук (ИЦиГ СО РАН) разработали новую технологию, позволяющую раскрывать в геноме человека так называемые субмикроскопические хромосомные перестройки. Глас идет об очень мелких изменениях в структуре ДНК, которые до чрезвычайности сложно обнаружить традиционными методами.Сбалансированные хромосомные перестройки и кое-кто генетические факторы являются одной с наиболее частых причин бесплодия и невынашивания беременности. Их ранняя проба и преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) могут помочь парам с хромосомными перестройками зачать и вызвать здорового ребенка, снизив возможность передачи генетического заболевания будущим поколениям, рассказал ученый сотрудник сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦИГ СО РАН Мина Фишман.»Мы разработали технологию, пользу кого которой сначала нужно подготовить образцы ДНК нестандартным способом. Возлюбленный позволяет сохранить информацию о томик, как геном уложен в ядре клетки. Дальше этого необходимо провести солидный анализ ДНК с помощью современных методов секвенирования. Сие позволяет обнаружить изменения в расположении ажно небольших участков генома», – пояснил возлюбленный.По его словам, новая методика подходит для анализа различных биологических материалов, таких как бы кровь, опухолевые ткани и полученные в ходе процедуры Чудеса биоптаты эмбрионов. Она позволяет отличить в ходе Эк-диагностики эмбрион с носительством хромосомных перестроек через нормального эмбриона и повышает преимущество родителей завести здорового ребенка.»Сканирование хромосомных перестроек — актуальная м, в этой области много научных исследований, хотя пока в рутинную практику сии методы еще не вошли. Наше изучение основано на инновационных методах, связанных с анализом контактов ДНК», – рассказал Фишман.Спирт добавил, что в сравнении с аналогами построение показывает сравнимую или аж более высокую чувствительность рядом меньшей стоимости. При этом упрощение метода для исследования образцов эмбрионов выполнена в первый раз в мире.В работе ученые используют комбинацию новых методов изо области биохимии и хорошо отработанных медико-генетических технологий, которые основаны нате высокопроизводительном секвенировании. Сегодня они переходят к поиску индустриальных партнеров и внедрению разработанных технологий.Безразлично продолжается работа над усовершенствованием созданных методов. Создается роботизированная станцийка для анализа эмбрионов – сие позволит сделать метод побольше воспроизводимым и упростит его выбор масштаба.