Важные новости

МOСКВA, 28 июн — РИA Нoвoсти. В Рoссии сo слeдующeгo гoдa нaчнeт рaбoтaть гoспрoгрaммa рaсширeннoгo скринингa нoвoрoждeнныx нa нaслeдствeнныe и врoждeнныe зaбoлeвaния, списoк тeстирoвaнныx нoзoлoгий вырастет с 5 вплоть до 36 заболеваний, сообщил академик РАН, ученый руководитель НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Алик Румянцев.»Важно, что в обследование войдет тестирование первичного иммунодефицитного состояния новорожденного. Развитие иммунной системы у детей – сие вопрос клеточной регуляции ребенка, идеже многое определяет внутриутробное воспитание. Мама, вынашивая ребенка оказывает возьми него влияние по ряду факторов – антитела, микрофлора и другое. И имеет принципиальное значение, на 2-3 день следом рождения малыша провести низовой скрининг — определение уровня TREC и KREC методом ПЦР, которые дают развернутый критика. Ant. синтез здоровья»,- отметил Румянцев получай пресс-конференции «Перспективы неонатального скрининга в первичные иммунодефицитные состояния: ото диагностики – до маршрутизации и терапии» в медведка-центре медиагруппы «Россия теперича».По его словам, тяжелые стать первичных иммунодефицитов приводят к неонатальным инфекциям, сепсису и летальным исходам в первые неуд года жизни. Менее тяжелые сложение вызывают необратимые изменения в организме, которые стократ снижают качество жизни человека и приводят к инвалидизации. Через иммунодефицитов страдают, по общим оценкам, приставки не- менее 1–2 % населения.Рецензент отметил, что педиатры визгливо оценили поддержку правительства в области расширения списка скрининга, учитывание результатов которого планируется прозябать в лабораториях десяти российских городов.Принявший интерес в пресс-конференции академик РАН, передовой внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ Сергий Куцев подчеркнул, что обследование не приведет к расширению количества больных с тем то есть (т. е.) иным диагнозом, важным в его проведении является старинны годы выявления сложной патологии получай раннем этапеОн отметил, почему медико- генетическая служба в России требует серьезного внимания и дальнейшего развития.»Совершение скрининговых исследований должно становиться реальностью до 3 дней. На 6-7 будень результат должен быть получен и отправлен в порядочно мест – родовспомогательное учреждение, поликлинику и региональную медико-генетическую консультацию»,- сказал рецензент.Он также сообщил, по какой причине в настоящее время в нескольких российских регионах реализуются пилотные задача-проекты в области подобных скрининговых исследований, которые «хороши с целью становления задач и показывают их кпд».Так, о пилотном проекте определения молекул дорожка и крек на пресс-конференции рассказала важнейший детский иммунолог министерства здравоохранения Свердловской области Инуля Тузанкина.»Ранняя диагностика необходима. Скажем, из пяти тысяч детей обследованных бери ранних этапах жизни я выявили 158 человек с иммунодефицитом», — сказала возлюбленная.По мнению члена-корреспондента РАН, вице-президента согласно внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум» Дмитрия Кудлая, новая системка скрининга позволит на госуровне окружить вниманием о здоровье людей.Он отметил, что-нибудь зарубежом неонатальный скрининг применяется, а российский анализ технологически паче развернутый, подчеркнув, что российские разработки являются самыми передовыми в мире.